阿诺德抹
把脸，道：“他们现在要同时对30多种化合物做动物实验，也会将即时成本提高，你先盯着他们，看结果再决定怎
做，不要灰心。”
“葛瑞丝加入华锐实验室，他们做动物实验，出成绩
可能性很高。”范伦丁打起退堂鼓。
“你要继续发挥自己作用，加强指导，比如说，尽量提高他们标准，动物实验也是很烧钱，结果只会更快见分晓。”阿诺德不断给范伦丁打气。
弗兰奇顺口道：“杨锐是制药领域雏儿，但也不是你说什就听什，提高标准不要太离谱，免得他把你退回来。”
范伦丁默默点头，道：“用不着特别提高，
直接翻译FDA要求给他，这样团队，无论如何都不可能过关。”
范伦丁来说，也都超越不止个数量级。
与范伦丁站在起，看着运老鼠汽车进进出出还有弗兰奇和阿诺德。
两人听到范伦丁话，是对视笑，心想，杨锐当然知道自己在做什。
弗兰奇屁股早就歪，懒得多说，阿诺德觉得范伦丁还有利用价值，安慰道：“不管杨锐怎想，们达到目就行。”
范伦丁苦笑：“以为做20种活性物质，就能拖垮华锐实验……”
FDA在业内直受到标准过于严苛评价，同样药品，在欧洲能够上市，往往在美国就不能上市。
到21世纪，这种两极分化情况，已经严重到欧洲比美国患者多200多种新药，以至于将欧洲好药带回美国，已经变成门生意。
谁如果能够买下种欧洲药物美国经营权，继而将之通过FDA动物实验和三期临床试验，往往就意味着数亿美元收入。
因此，在开发阶段就以美国FDA要求做准绳，是项很高要求。
有半药物会因此丧失上市资格——欧洲人也不会要你FDA标
家小型生物公司，若是三年能做出20种后备靶向活性物质，那都是运气好。
而时间，对家生物公司来说，也是非常大成本，其中还隐含着成功率问题，简单说，3年做出来成果，其成本基本肯定是年做出来成果三倍以上。
如果杨锐用三年时间做20种活性物质出来，期间消耗材料和人力，自然是每天做实验做三年所需要。
但是，他现在用两个月时间就做出20种活性物质，满打满算，也花不多少材料，又怎算得上达成目标。
阿诺德原本更希望杨锐因为不断提高科研预算，而将辅酶Q10催化剂配方卖出来，结果正好相反，杨锐完全可以调低科研预算，让他计划近乎破产。
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