耗费几年时间，最终在临床三期上失败，这怎
想都是公司要破产
节奏。
别说华锐公司目前
年千万美元第三方收益
，就是年收入数亿美元中型制药公司，也往往无法承担临床三期失败。
在投资以指数性上涨制药领域，大部分制药公司甚至都不会去触碰临床二期，他们更愿意将通过临床期药品卖个好价钱，然后让大公司去承担更高额风险，赚取更大利润。
思忖良久，杨锐回答道：“LCL670做成药物更复杂，成本也会更高，
认为，中国患者，以及大部分地平患者，需要是价格更低药物。”
“但LCL670做成药物疗效会更好。”葛瑞丝直视着杨锐眼睛。
N构成3个螯合位点，就铁离子亲和性来说，比去铁酮相差不多，但它亲脂性更强，保证口服吸收以后入胞能力，怎想都比去铁酮更现实吧。”
她这串字术语，瞬间让实验室里研究气氛浓厚起来，好几个人都看向杨锐，想听他怎回答。
杨锐却只是摊开手，道：“LCL670亲脂性在人体内具体表现如何，恐怕还要做临床试验以后才知道，而在此之前，LCL670更难合成，不是吗？”
葛瑞丝笑，目光有神看着杨锐，道：“你能用3周时间，合成出19种去铁酮化合物，合成LCL670不是轻轻松松事？”
杨锐愕然，这个话，还真击中他弱点。
“如果经过重重复杂程序，们能做出这种昂贵药物话……仍然会选择去铁酮，你也许没有见过中国地平患者，他们中
3周合成19种去铁酮化合物，就算别人再说杨锐做快，杨锐也无所谓，反正，做快是厉害，你做慢是你笨，这样潜台词根本不用说出来。
但葛瑞丝问题很尖锐，既然杨锐在合成方面如此厉害，他为什不合成更难但看起来更有效化合物呢？
而且，葛瑞丝眼光还很好，LCL670在后世也会通过药监局审核，成为商品名为地拉罗司强效药，其在总体安全性和疗效上来说，是强于去铁酮。
对此，杨锐是很难解释，他总不能说，他非常担心地拉罗司所引起肾衰竭风险吧，那是要地拉罗司上市两年以后，才被发现潜在风险，杨锐连这种药物都没有合成出来，又如何做出判断。
以后世角度来重新审视去铁酮和地拉罗司，后者依旧是优于前者，但肾衰竭风险是非常强否定项，诺华当年做临床试验，或者是好运通过，或者是阴谋论被遮掩都有可能，而这些不确定性，是杨锐竭力避免。
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